De acordo com as notícias do Show Haber, Elanur Aydoğdu, de 3 anos, morando em Ancara, tem SMA tipo 1. A mãe de Elanur disse: “Minha filha está com falta de ar, bem na frente de nossos olhos. Temos vergonha de respirar. Perdemos o direito de sermos tratados em outros países devido à idade. Precisamos de 1 milhão e 850 mil dólares para ela fazer tratamento no exterior. ajuda”, diz.
ESPERANÇA DO PAI: NÃO TENHO PLANOS E ESPERANÇA PARA O FUTURO
Yiğit Efe Aslan, 13,5 meses, também está lutando contra a mesma doença. Sua família está ansiosa para estender a mão ao filho para ajudar. O padre Ömer Aslan diz: “Não tenho planos nem esperanças para o futuro”.
MÃE DE NILAY: ESTES DISPOSITIVOS NÃO DEVEM SER BRINQUEDOS DA MINHA NILAY
Na campanha lançada para o tratamento de Nilay Çalış, paciente com AME tipo 1 de 4 anos, apenas 23% do dinheiro necessário foi arrecadado. A mãe de Nilay diz: “Só alimento meu Nilay com líquidos. Esses dispositivos não devem ser os brinquedos da minha Nilay.” A única condição para a menina brincar com brinquedos de verdade é ouvir as vozes dos benfeitores.
VISITA MORAL A MINÚSCULO ABDULLAH DO fenômeno INTERNET
Outro paciente SMA Tipo 1 é Abdullah Sezer. Deniz Sözener, o famoso fenômeno da internet na Alemanha, veio a Mardin para dar moral a Abdullah Sezer, um paciente SMA Tipo 1. Ele visitou o menino no hospital em uma fantasia de homem-aranha.